黄芪-莪术配伍是临床常用治疗肿瘤的组合，基于Th17/Treg细胞平衡探究黄芪-莪术配伍联合5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）对结肠癌原位移植瘤模型小鼠肿瘤生长的可能作用机制。该研究将90只BALB/c雄性小鼠随机分为9组：空白组，模型组，5-氟尿嘧啶（5-FU）组，黄芪-莪术（2 ∶ 1）配伍高、中、低剂量组，联合5-FU高、中、低剂量组，每组10只。除空白组外其余各组小鼠建立CT26. WT结肠癌原位移植瘤模型。术后24 h空白组与模型组给予生理盐水灌胃（10 mL·kg^-1，每日1次）；5-FU组用5-FU腹腔注射（25 mg·kg^-1，隔日1次）；黄芪-莪术高、中、低剂量组分别用黄芪-莪术药液灌胃（12、6、3 g·kg^-1，每日1次）；联合高、中、低剂量组分别用黄芪-莪术相应剂量灌胃和5-FU腹腔注射，用药剂量和方法同上。各组均干预3周后处死小鼠取肿瘤组织，称瘤体质量并计算平均瘤重；检测各组小鼠脾组织CD4⁺T淋巴细胞中辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）百分比变化趋势；检测转化生长因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）、Smad4、N-钙粘蛋白（N-cadherin）、基质金属蛋白酶-7（matrix metalloproteinase-7，MMP-7）在血液中mRNA表达水平及肿瘤组织中蛋白表达水平。结果表明，与模型组比较，各给药组小鼠瘤体质量均降低（P<0.01）；各给药组小鼠脾组织中CD4⁺ IL-17⁺均有不同程度降低（P<0.001），CD4⁺ Foxp3⁺细胞比例均升高（P<0.001或P<0.05），表明Th17/Treg始终保持动态平衡，且联合用药组的效果优于其他组别；各给药组血液中TGF-β、TNF-α、IFN-γ、Smad4、N-cadherin、MMP-7 mRNA及原位移植瘤中TGF-β、TNF-α、IFN-γ、Smad4、N-cadherin、MMP-7蛋白的表达均不同程度降低（P<0.01或P<0.001），并且呈一定剂量依赖性。黄芪-莪术配伍联合5-FU可抑制CT26. WT结肠癌小鼠原位移植瘤的生长，其机制可能与维持体内Th17/Treg的动态平衡，下调TGF-β、TNF-α、IFN-γ、Smad4、N-cadherin、MMP-7肿瘤相关因子的表达水平有关。