基于色谱-质谱和网络药理学-分子对接技术分析经典名方清胃散治疗牙周炎的作用机制。利用UPLC-Q-TOF-MS、GC-MS技术分析清胃散化学成分；经TCMSP数据库筛选清胃散活性成分及靶蛋白后利用SwissTargetPrediction数据库进行靶点预测；利用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库获取牙周炎相关治疗靶点；运用Venny 2.1构建韦恩图并得到交集靶点，运用Cytoscape 3.7.2构建“化合物-靶点-疾病”网络；利用clusterProfiler R功能包对潜在作用靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析，构建“化合物-靶点-通路”网络，并利用分子对接技术验证活性成分与靶点蛋白的结合活性。通过色谱-质谱技术共分析得到清胃散中189种化学成分，筛选后得到39种活性成分对应180个潜在作用靶点与牙周炎相关，活性成分作用靶点富集分析得到92条KEGG通路，“化合物-靶点-通路”网络共涉及20条KEGG通路、34种活性成分和99个靶点，分子对接结果验证关键化合物与关键靶点有较好结合力。该研究初步表明，经典名方清胃散通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗牙周炎的作用，体现了中药复杂系统的作用特点，为清胃散后续的物质基准及关键质量属性研究提供了理论依据。