基于网络药理学及分子对接技术研究五苓散治疗前列腺增生的作用机制
基于网络药理学及分子对接技术研究五苓散治疗前列腺增生的作用机制
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目的：
通过网络药理学和分子对接技术分析五苓散治疗良性前列腺增生（benign prostate hyperplasia，BPH）的作用机制。
方法：
通过检索数据库筛选五苓散有效活性成分及其作用于BPH的相关靶点，采用Cytoscape 3.8.2软件对“中药-化合物-靶点”“中药-成分-关键靶点-疾病”和“蛋白互作”网络图进行可视化分析；运用R软件对关键靶点进行生物功能和通路富集分析及可视化分析；运用分子对接技术验证关键靶点蛋白与化学有效成分的结合能力。
结果：
从五苓散中共筛选出64种活性成分，治疗BHP靶点3 951个，其中关键靶点46个。生物功能富集分析发现，关键靶点主要涉及类固醇激素反应、血管过程、膜筏、膜微区及膜区功能、G蛋白偶联胺受体活性、乙酰胆碱受体活动以及核受体的活动等功能；通路富集分析表明，关键靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、胆碱能突触、化学致癌-受体激活、AGE-RAGE、钙信号通路及雌激素等多条信号通路；分子对接提示五苓散多种药物活性成分与BPH靶点对接良好。
结论：
五苓散治疗BPH具有多成分、多途径、多靶点的优势。
五苓散良性前列腺增生网络药理学分子对接技术作用机制
