冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称“冠心病”）常伴有焦虑、抑郁状态，属于新兴学科“双心医学”的范畴，二者关系十分密切，互为因果。患者脏腑郁热日久，气血失司，津血转输障碍，神机运转失利，易表现为冠心病合并焦虑抑郁。以三焦辨证析之，若属上焦病证，病因或为外感温热、肺经郁热，或因心火化热，或因热入营血、心包郁热；若属中焦病证，病因或为情志不遂、肝胆郁热，或因饮食失节、脾胃郁热；若属下焦病证，病因多为年老久病、肾经郁热。

国医大师王庆国教授认为七情入心，内应五脏，枢折致郁，肝脾不调，气血失和，生痰成瘀，损及心神是情志病的病机演变过程，辨治以通达枢机，调和肝脾，调畅气血，摄养心神为大法，以柴胡类方（小柴胡汤、柴胡加龙骨牡蛎汤及四逆散等）及柴胡桂枝汤为主方，注重心身同调，病证结合，宣教引导与综合调摄。

张震教授认为风邪为慢性荨麻疹致病的主要因素，贯穿疾病始终，脾与发病密切相关。指出本病以血虚风燥和脾虚湿蕴为基本证型，治疗着眼于风、湿，血虚风燥治以养血活血，祛风止痒兼以健脾；脾虚湿蕴治以健脾养血，祛风止痒。基于方剂配伍规律，借鉴药理学研究成果，拟定治疗慢性荨麻疹专方止痒消荨汤。全方由当归、丹参、牡丹皮、赤芍、紫草、茯苓、薏苡仁、荆芥、防风、白鲜皮、桑白皮、甘草组成。随症加减，使全方达到“对病、对证、对症”的三对应关系，以增强治疗的针对性。配合外治法使用，提高治疗效果，同时应注意饮食调摄。

目的：研究复方开口箭合剂对乳腺癌生长转移的作用及其机制。方法：60只BALB/C小鼠随机分为空白对照组、模型组、依维莫司组（2 mg·kg^-1）及复方开口箭合剂高（60 g·kg^-1）、中（30 g·kg^-1）、低（15 g·kg^-1）剂量组，每组10只。除空白对照组外，其余组小鼠乳垫下接种50 μL密度为1×10⁶mL^-1的4T1细胞悬液建立乳腺癌模型，空白对照组小鼠乳垫下注射等量生理盐水。造模成功后，复方开口箭合剂各给药组分别以10 mL·kg^-1的体积灌胃给予相应药物，空白对照组及模型组灌胃给予等体积生理盐水，每日1次；依维莫司组腹腔注射依维莫司溶液，每周2次，连续给药14 d。分别在给药第7天和第14天时，检测各组小鼠的瘤质量，计算抑瘤率；显微镜下观察肺转移结节情况，计数结节数目，计算肺转移抑制率；采用RT-PCR测定乳腺原位瘤组织mTOR mRNA的表达水平。结果：与给药7 d后比较，给药14 d后，模型组瘤质量、肺组织中转移性结节数显著增加；复方开口箭合剂低剂量组瘤质量及肺组织中转移性结节数显著增加，mTOR mRNA的表达水平显著降低；复方开口箭合剂中剂量组瘤质量显著降低，肺组织中转移性结节数显著增加；复方开口箭合剂高剂量组瘤质量及mTOR mRNA的表达水平显著降低，肺组织中转移性结节数显著减少。与空白对照组比较，模型组mTOR mRNA的表达水平均显著升高。与模型组比较，各给药组小鼠的瘤质量及mTOR mRNA的表达水平均显著降低，肺组织中转移性结节数显著减少，抑瘤率及肺转移抑制率有所提高，差异均具有统计学意义。结论：复方开口箭合剂可有效抑制乳腺癌的生长及肺转移，其作用可能与抑制mTOR表达相关。

目的：采用网络药理学与分子对接技术研究六味地黄丸治疗抑郁症的作用机制。方法：采用中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform，TCMSP）检索六味地黄丸组方中药的化学成分，利用TCMSP、PubChem数据库、BABEL软件、SwissTargetPrediction平台、SEA平台预测药物活性成分靶点；采用DisGeNET数据库获取抑郁症的靶点；运用Venn Diagram平台对六味地黄丸活性成分相关靶点及抑郁症疾病靶点进行映射，得到六味地黄丸治疗抑郁症的潜在作用靶点；将六味地黄丸治疗抑郁症的潜在作用靶点输入STRING数据库获取蛋白相互作用（protein-protein interaction，PPI）关系，并将结果输入Cytoscape 3.2.1软件构建PPI网络，筛选出关键靶点。将潜在作用靶点与六味地黄丸相关活性成分导入Cytoscape 3.2.1软件，构建“药物活性成分-潜在靶点”网络图，筛选出关键成分；将潜在靶点输入FunRich软件进行富集分析。应用DockThor软件将PPI网络中度值首位的靶点蛋白分别与六味中药中拓扑分析参数首位的活性成分进行分子对接，使用PyMOL软件做出可视化图片。结果：获得六味地黄丸活性成分40个，相关靶点3 706个；抑郁症疾病靶点1 478个，六味地黄丸治疗抑郁症潜在靶点38个。PPI网络拓扑分析筛选得到丝裂原活化蛋白激酶3（mitogen-activated protein kinase 3，MAPK3）为首位关键靶点。“药物活性成分-潜在靶点”网络拓扑分析筛选出关键成分为豆固醇、薯蓣皂苷、2，6，10，14，18-五甲基肼-2，6，10，14，18-五烯、丁子香萜等。将38个交集靶点输入FunRich软件进行富集分析，得到生物过程13个、细胞组分37个、分子功能15个及生物通路319条。分子对接显示6种活性成分均与MAPK3有较强的结合力。结论：六味地黄丸治疗抑郁症具有多通路、多成分、多靶点的特点。

目的：通过网络药理学和分子对接技术分析五苓散治疗良性前列腺增生（benign prostate hyperplasia，BPH）的作用机制。方法：通过检索数据库筛选五苓散有效活性成分及其作用于BPH的相关靶点，采用Cytoscape 3.8.2软件对“中药-化合物-靶点”“中药-成分-关键靶点-疾病”和“蛋白互作”网络图进行可视化分析；运用R软件对关键靶点进行生物功能和通路富集分析及可视化分析；运用分子对接技术验证关键靶点蛋白与化学有效成分的结合能力。结果：从五苓散中共筛选出64种活性成分，治疗BHP靶点3 951个，其中关键靶点46个。生物功能富集分析发现，关键靶点主要涉及类固醇激素反应、血管过程、膜筏、膜微区及膜区功能、G蛋白偶联胺受体活性、乙酰胆碱受体活动以及核受体的活动等功能；通路富集分析表明，关键靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、胆碱能突触、化学致癌-受体激活、AGE-RAGE、钙信号通路及雌激素等多条信号通路；分子对接提示五苓散多种药物活性成分与BPH靶点对接良好。结论：五苓散治疗BPH具有多成分、多途径、多靶点的优势。