慢性肾衰血管钙化以“虚”为本，以脾肾亏虚、心之气血阴阳不足和血脉虚损为主。“毒”为之初，疾病初起，浊毒内生，气结在经，久则毒陷营分、血伤入络；“瘀”为之末，末期毒瘀胶结、虚瘀互损。“虚”“毒”“瘀”三者互为因果、如环无端，共同致病。治疗慢性肾衰血管钙化应以治未病思想为指导，针对“虚、毒、瘀”的病机演变，发挥中医药优势，做到未病先防、既病防变，阻止血管钙化的发生与恶化。

阿尔茨海默病为本虚标实之证。本虚主要是脏腑功能失调导致气血津液运行输布障碍，继而由虚致实，导致痰浊瘀血，痰瘀日久化毒阻碍脑络为病。阿尔茨海默病经历了脾虚、肾虚、痰瘀互结、瘀久成毒等4个独立时期，且脾虚是本病发生的始动原因：脾气亏虚，气血生化乏源，精无所充，脑不得养；脾失健运生痰成瘀致呆；脾虚与痰瘀相互为病加剧呆病发作。

国医大师周仲瑛教授擅长辨治肿瘤等疑难病证，提倡中医病机辨证论治的新体系，强调要立足于病机辨证、复法组方辨治脑瘤。首先要详辨病理因素，明确复合、兼夹关系；根据脑瘤常见癌毒、风、火、痰、瘀等病理因素的复合兼夹而组方。其次辨析脏腑病位，随其所在脏腑病位的气血阴阳亏虚特性而遣方选药；多脏同治，补益肝肾为要。第三审察病性虚实，定扶正祛邪主次先后。根据病机的演变转化，把握邪正虚实的轻重缓急，以确定祛邪攻毒与扶正抑毒的主次先后。具体应用时将祛风搜毒、化痰散结、祛瘀软坚、清热解毒、补益肝肾、益气养阴等常用治法灵活组合，多法齐举，以达到多靶点、多环节、多途径增效的目的。

目的：基于网络药理学与分子对接技术分析当归芍药散治疗卵巢癌（ovarian cancer）的药理机制。方法：结合文献和中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform，TCMSP）对当归芍药散成分和作用靶点进行检索，将药物靶点和Genecards数据库所载卵巢癌靶标进行对比，结果输入STRING数据库，并在Cytoscape3.8.0软件中制作网络图。采用Rstudio软件进行基因本体（gene ontology，GO）功能富集分析、京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。利用PyMOL软件对排名前5位的活性成分和核心靶标进行分子对接可视化分析。结果：筛选共得药物活性成分70个，涉及VEGFA、RELA、PTGS2、MMP9、TP53、JUN、PGR等98个作用靶标；GO功能富集分析、KEGG信号通路富集结果显示：当归芍药散治疗卵巢癌主要通过药物反应、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、雌二醇反应等调节磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signal transduction pathway/protein kinase B，PI3K/Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）等信号通路；分子对接结果表明黄芩素、鞣花酸与靶标蛋白有较好的结合活性。结论：当归芍药散治疗卵巢癌可能与VEGFA、TP53、PTGS2、PGR等作用靶标及调节PI3K-Akt、MAPK、VEGF等信号通路有关，黄芩素、鞣花酸可能是其发挥作用的主要成分。