该研究利用非靶向代谢组学技术考察知母皂苷AⅢ（timosaponin AⅢ，TIA）干预脑胶质瘤原位荷瘤小鼠血清中的代谢物变化，探究脑胶质瘤颅内生长及TIA干预的代谢相关机制。小鼠随机分为空白组、脑胶质瘤原位荷瘤模型组及TIA组。HPLC-LTQ-Orbitrap Elite液质联用检测以上3组小鼠处理4周后各组小鼠血清中的代谢产物变化，对检测到的代谢物进行主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）后，根据变量重要性投影（variable important in projection，VIP）和P（P<0.05）遴选差异代谢物。结果显示，TIA显著抑制脑胶质瘤的体内生长，对体质量影响不大。血清样本组间可明显区分，与空白组相比，模型组中神经酰胺、琥珀酸、α-酮戊二酸、柠檬酸、硫酸吲哚酚、3a，6b，7b-三羟基-5b-胆酸共6个差异代谢物的水平均降低。与模型组相比，TIA组中5种差异代谢物，除苯酚硫酸盐含量降低之外，PC[20:4（5Z，7E，11Z，14Z）-OH（9）/DiMe（9，3）]、邻棕榈酰肉碱、α-酮戊二酸、柠檬酸的水平均显著提高。通过MetaboAnalyst进行通路分析，以上差异代谢物富集于三羧酸循环，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢途径。结果表明，脑胶质瘤在颅内生长过程中α-酮戊二酸、柠檬酸等代谢物水平降低，TIA通过调控三羧酸循环，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢途径，提高α-酮戊二酸、柠檬酸等代谢产物水平，发挥抗脑胶质瘤颅内生长的作用。