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三物白散通过影响FXR表达逆转Th1/Th2漂移发挥抗肝癌免疫应答作用

实验研究

三物白散通过影响FXR表达逆转Th1/Th2漂移发挥抗肝癌免疫应答作用

素素
文渊
俊杰
松娴
静远
春祥
中医学报第36卷, 第5期pp.1021-1028纸质出版 2021-05-10
225100

目的:

探讨三物白散干预肝癌原位移植瘤小鼠Th1/Th2细胞因子水平、回肠组织中法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)的表达及其和肠道菌群间的关系。

方法:

将ICR小鼠随机分为5组,即空白组、模型组、三物白散(56.47 mg·kg-1)组、万古霉素(5 mg·kg-1)组、消胆胺(2%消胆胺饲料)组,除空白组外,其余组采用肝内注射H22细胞复制肝癌模型,连续给药3周后,HE染色观察肿瘤细胞病理变化;ELISA法检测小鼠血清和肝脏组织中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和干扰素-γ(interferon-gamma,IFN-γ)水平;运用q-PCR和Western Blot法检测小鼠回肠组织中FXR的表达;通过16S rRNA法检测小鼠肠道菌群表达。

结果:

与模型组比较,三物白散组和万古霉素组Th1细胞因子IL-2、TNF-α和IFN-γ水平升高,Th2细胞因子IL-4和IL-10水平降低;回肠组织FXR表达降低;肠道中梭状芽孢杆菌丰度降低。

结论:

三物白散可能通过调节肠道菌群结构,下调回肠组织FXR的表达,逆转Th1/Th2漂移,发挥抗肝癌免疫应答作用。

三物白散肝癌法尼醇X受体肠道菌群