郁金是常用的大宗药材,2015年版《中国药典》(一部)郁金项下收载有温郁金Curcuma wenyujin,姜黄C. longa,广西莪术C. kwangsiensis或蓬莪术C. phaeocaulis 4种来源[1]。郁金具有行气解郁、活血止痛、利胆退黄、清心凉血之功,临床常用于治疗痛经闭经、黄疸尿赤、乳房胀痛、胸胁刺痛等证[2]。目前由于生态环境的破坏,经过长期自然选择和物种进化形成的适于特定环境的种质资源正在迅速减少乃至逐步消失,导致市面上郁金药材质量参差不齐,而且不同品种郁金在性状、显微、化学成分、药理药效等方面自身存在较大的差异。然而2015年版《中国药典》(一部)郁金项下仅收载了总灰分和水分检查,使郁金药材的质量难以量化评价。鉴于中药化学成分复杂多样,多组分协同是中药发挥多通道、多靶点药理作用的重要途径,因此以多个指标对中药进行整体质量控制,可以弥补以单一指标评价的不足,更符合中药的整体性概念;也有利于优质种源的筛选,从源头上控制中药的质量,确保中药质量的稳定[3]。
近年来,已有学者专家对中药多指标成分质量综合评价方法做了研究,并取得一定成果。逼近理想排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)是根据评价目标与理想化目标的接近程度进行优选的一种多指标决策分析方法[4]。熵权TOPSIS分析方法已在三七、当归、茺蔚子等药材品质研究上得到广泛应用[3,5-6]。灰色关联度法(gray relational method,GRA)是灰色理论的基本内容,是根据数据数列曲线形状的相似程度分析因子间的关联程度的灰色系统[7-8]。具有所需样本量少、方法简单、运算方便、易于挖掘数据规律等优点。灰度关联度法也被引入中药领域作为一种新型质量评价方法,用于构建防风[9]、白党参[10]、红芪[11]、牡丹皮[12]、滇龙胆[13]、木香[14]等质量评价模型,取得了很好的分析结果。
广西是广西郁金的道地产区,尤其以玉林、灵山、贵港、钦州一带为广西郁金的主产区,种质资源十分丰富,广西郁金作为郁金的主流品种,占全国郁金总产量的60%[15],具有重要的医药和经济价值;但广西郁金的种质存在较大的差异,遗传多样性丰富[16]。为了发掘优良郁金种质资源,扩大郁金基地种植面积,笔者收集了广西8地、广东2地栽培群居的50份广西郁金样品进行综合质量比较分析。鉴于郁金类药材中挥发油和姜黄素为质量标志物(Q-marker)[17],选择醇溶性浸出物、吉马酮、莪术二酮、挥发油、总姜黄素和姜黄素为综合评价指标,本文采用聚类分析对不同产地的广西郁金进行分类,构建灰色关联度与TOPSIS融合模型对广西郁金样品进行筛选和综合评价,以期对广西郁金优质种源的筛选和栽培提供参考和借鉴,并建立一种新型中药质量综合评价方法。
1 材料
LC-20A型高效液相色谱仪(日本岛津),TU-1810型紫外-可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司),101-2AB电热鼓风干燥箱(天津市秦斯特仪器有限公司),BSA224S型电子分析天平(赛多利斯科学仪器北京有限公司),DFY-200D型摇摆式高速粉碎机(厦门佰伦斯电子科技有限公司),SFY-60型(红外线)快速水分测定仪(冠亚),DZKW-S-4型电热恒温水浴锅(北京市永光明医疗仪器有限公司);吉马酮、莪术二酮、姜黄素对照品(上海市安谱实验科技股份有限公司,批号B3470010,H0910010,G162304,纯度均>98%),乙腈、甲醇(色谱纯,Tedia),乙醇、冰乙酸、甲醇等其他试剂为分析纯(天津市大茂化学试剂厂),纯净水(怡宝饮用纯净水)。广西郁金样品于2017年10月至2018年2月分别采自广西8地广东2地,经中山火炬职业技术学院王琼副教授鉴定为姜科植物广西莪术C. kwangsiensis的干燥块根,为正品广西郁金。优选50株样品样品产量>140 g,样品干燥后粉碎成细粉,密封保存待用,样品信息见表1,样品收集路线为中山、肇庆、平南、玉林、兴业、贵港、横县、灵山、青塘、钦州。
No. | 产地 | 地理位置(经纬度) | 土壤条件 | 采收时间 |
---|---|---|---|---|
YL-1~YL-5 | 广西玉林市 | 110.14,22.64 | 红色土壤 | 2018-01 |
LS-1~LS-5 | 广西灵山县 | 109.29,22.44 | 紫色土壤 | 2018-02 |
GG-1~GG-5 | 广西贵港市 | 109.60,23.11 | 紫色土壤 | 2018-01 |
PL-1~PL-5 | 广西平南县 | 110.40,23.55 | 红色土壤 | 2018-01 |
HX-1~HX-5 | 广西横县县 | 109.40,22.69 | 红色土壤 | 2018-02 |
QT-1~QT-5 | 广西青塘镇 | 108.82,22.26 | 紫色土壤 | 2018-02 |
QZ-1~QZ-5 | 广西钦州市 | 108.61,21.96 | 紫色土壤 | 2018-02 |
XY-1~XY-5 | 广西兴业县 | 109.82,22.74 | 红色土壤 | 2018-01 |
ZQ-1~ZQ-5 | 广东肇庆市 | 112.47,23.05 | 黄色土壤 | 2017-12 |
ZS-1~ZS-5 | 广东中山市 | 113.38,22.52 | 黄色土壤 | 2017-10 |
2 方法与结果
2.1 含量测定方法
2.1.1 醇溶性浸出物含量测定
以乙醇为溶剂,参照2015年版《中国药典》中醇溶性浸出物测定法(通则2201)热浸法测定[1]。
2.1.2 挥发油含量测定
采用水蒸气蒸馏法,按2015年版《中国药典》(附录ⅩD)方法提取挥发油(不加二甲苯),进行挥发油提取[1]。
2.1.3 吉马酮和莪术二酮含量测定[18]
经前期研究确定HPLC色谱条件为,采用Komasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水(75∶25);流速0.8 mL·min-1;进样量10 μL;检测波长244 nm;柱温35 ℃;吉马酮、莪术二酮与其他组分的色谱峰达到基线分离,与其邻近色谱峰的分离度≥1.5,分离度良好,理论板数按吉马酮峰计≥4 000。
2.1.4 姜黄素含量测定[19]
经由前期研究确定HPLC色谱条件为,采用Komasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇-冰乙酸-水(50∶1∶50);流速0.8 mL·min-1;进样量10 μL;检测波长244 nm;柱温35 ℃;姜黄素与其他组分的色谱峰达到基线分离,与其邻近色谱峰的分离度≥1.5,分离度良好,理论板数按姜黄素峰计≥4 000。
5个成分50株广西郁金样品样品的含量测定结果见表2。
No. | 挥发油 | 吉马酮 | 莪术二酮 | 姜黄素 | 浸出物 | No. | 挥发油 | 吉马酮 | 莪术二酮 | 姜黄素 | 浸出物 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
YL-1 | 2.11 | 0.099 1 | 1.976 0 | 0.025 | 4.87 | QT-1 | 1.23 | 0.091 6 | 1.118 0 | 0.023 | 1.84 |
YL-2 | 2.08 | 0.101 8 | 1.671 0 | 0.038 | 4.71 | QT-2 | 1.41 | 0.084 3 | 1.013 0 | 0.022 | 1.97 |
YL-3 | 1.95 | 0.085 2 | 1.072 0 | 0.026 | 3.98 | QT-3 | 1.17 | 0.071 1 | 1.071 0 | 0.021 | 1.71 |
YL-4 | 2.54 | 0.081 8 | 1.054 0 | 0.024 | 4.82 | QT-4 | 0.98 | 0.087 9 | 1.024 0 | 0.017 | 1.58 |
YL-5 | 1.79 | 0.091 2 | 1.715 0 | 0.027 | 3.43 | QT-5 | 1.04 | 0.085 3 | 0.912 6 | 0.022 | 1.69 |
LS-1 | 0.86 | 0.041 2 | 0.472 1 | 0.012 | 1.57 | QZ-1 | 0.62 | 0.053 9 | 0.381 2 | 0.015 | 1.22 |
LS-2 | 0.57 | 0.031 7 | 0.306 5 | 0.011 | 1.04 | QZ-2 | 0.53 | 0.051 5 | 0.417 1 | 0.017 | 1.06 |
LS-3 | 0.63 | 0.044 3 | 0.364 3 | 0.011 | 1.31 | QZ-3 | 0.69 | 0.039 7 | 0.332 7 | 0.015 | 1.21 |
LS-4 | 0.71 | 0.040 1 | 0.392 7 | 0.012 | 1.26 | QZ-4 | 0.71 | 0.042 8 | 0.354 1 | 0.012 | 1.25 |
LS-5 | 0.55 | 0.042 3 | 0.315 2 | 0.014 | 1.08 | QZ-5 | 0.48 | 0.047 9 | 0.411 1 | 0.014 | 1.05 |
GG-1 | 0.75 | 0.050 9 | 0.321 8 | 0.012 | 1.17 | XY-1 | 1.16 | 0.094 3 | 0.932 7 | 0.011 | 1.68 |
GG-2 | 0.65 | 0.041 5 | 0.379 1 | 0.011 | 1.11 | XY-2 | 1.57 | 0.081 8 | 0.843 1 | 0.018 | 2.15 |
GG-3 | 0.81 | 0.047 8 | 0.438 3 | 0.017 | 1.34 | XY-3 | 1.62 | 0.074 1 | 0.987 4 | 0.018 | 2.57 |
GG-4 | 0.59 | 0.032 4 | 0.314 6 | 0.012 | 1.06 | XY-4 | 1.25 | 0.083 3 | 1.024 0 | 0.026 | 2.64 |
GG-5 | 0.72 | 0.048 2 | 0.175 5 | 0.011 | 1.28 | XY-5 | 1.33 | 0.099 1 | 1.148 0 | 0.017 | 2.33 |
PL-1 | 1.47 | 0.084 1 | 1.001 0 | 0.021 | 2.51 | ZQ-1 | 1.08 | 0.074 6 | 0.811 8 | 0.019 | 1.87 |
PL-2 | 1.02 | 0.089 1 | 1.172 0 | 0.023 | 1.97 | ZQ-2 | 1.21 | 0.081 5 | 1.085 0 | 0.021 | 2.01 |
PL-3 | 1.71 | 0.083 6 | 1.098 0 | 0.025 | 1.47 | ZQ-3 | 1.17 | 0.077 4 | 1.274 0 | 0.018 | 1.98 |
PL-4 | 1.69 | 0.092 9 | 1.202 0 | 0.023 | 2.11 | ZQ-4 | 0.96 | 0.081 2 | 0.927 1 | 0.022 | 1.72 |
PL-5 | 1.51 | 0.097 2 | 1.075 0 | 0.021 | 1.09 | ZQ-5 | 1.71 | 0.090 8 | 1.184 0 | 0.022 | 2.02 |
HX-1 | 1.82 | 0.091 2 | 1.413 0 | 0.023 | 3.21 | ZS-1 | 1.12 | 0.096 1 | 0.053 4 | 0.022 | 2.37 |
HX-2 | 1.65 | 0.074 1 | 0.692 1 | 0.021 | 1.02 | ZS-2 | 0.94 | 0.071 8 | 0.063 2 | 0.029 | 1.86 |
HX-3 | 1.71 | 0.063 1 | 0.912 0 | 0.022 | 2.43 | ZS-3 | 1.23 | 0.080 9 | 1.182 0 | 0. 021 | 1.93 |
HX-4 | 1.56 | 0.084 9 | 0.816 7 | 0.017 | 1.54 | ZS-4 | 0.92 | 0.074 6 | 1.031 0 | 0.023 | 1.81 |
HX-5 | 1.27 | 0.071 5 | 0.940 1 | 0.023 | 3.21 | ZS-5 | 1.47 | 0.089 3 | 1.215 0 | 0.024 | 2.32 |
2.2 方差分析
应用SPSS 24.0软件,对50株不同产地的广西郁金样品中指标性成分(挥发油、吉马酮、莪术二酮、姜黄素、浸出物)按照广西玉林、灵山、贵港、平南、横县、青塘、钦州、兴业、广东肇庆、中山10个不同产地进行比较分析。分析结果见表3。由表3可以看出,不同产地广西郁金样品均含有挥发油、吉马酮、莪术二酮、姜黄素、浸出物5种指标性成分。其中,挥发油质量分数为0.606 0%~2.094%,吉马酮质量分数为0.039 92%~0.091 82%,莪术二酮质量分数为0.325 9%~1.498%,姜黄素质量分数为0.012 0%~0.028 0%,浸出物质量为1.158%~4.362%。在不同产地广西郁金中,5种指标性成分方差分析及含量平均结果显示,除了吉马酮含量外,广西玉林产样品的成分含量均显著高于其他产地(P<0.05)。广西灵山、贵港、钦州三地产的广西郁金含量最低,3个产地广西郁金质量无显著性差异。
产地 | 挥发油 | 吉马酮 | 莪术二酮 | 姜黄素 | 浸出物 |
---|---|---|---|---|---|
广西玉林 | 2.094 0±0.279 5a | 0.091 82±0.008 620a | 1.498±0.413 6a | 0.028 0±0.005 710a | 4.362±0.633 1a |
广西灵山 | 0.664 0±0.071 88f | 0.039 92±0.005 539d | 0.370 2±0.040 90e | 0.012 0±0.001 414d | 1.252±0.132 5cd |
广西贵港 | 0.704 0±0.085 9f | 0.044 16±0.007 422d | 0.325 9±0.097 76e | 0.012 60±0.002 51d | 1.192±0.116 5cd |
广西平南 | 1.480 0±0.278 2bcd | 0.089 38±0.005 807ab | 1.110±0.079 93bc | 0.022 60±0.001 67b | 1.830±0.556 2b |
广西横县 | 1.602 0±0.208 3b | 0.076 96±0.111 4bc | 0.954 8±0.273 9cd | 0.021 20±0.002 490bc | 2.282±0.985 8b |
广西青塘 | 1.166 0±0.168 9cde | 0.084 04±0.007 765abc | 1.028±0.766 6bcd | 0.021 00±0.002 345bc | 1.758±0.150 2bc |
广西钦州 | 0.606 0±0.099 65f | 0.047 16±0.005 905d | 0.379 2±0.036 23de | 0.146 0±0.001 817cd | 1.158±0.095 24d |
广西兴业 | 1.386 0±0.200 8bcde | 0.086 52±0.010 01abc | 0.098 70±0.112 9bcd | 0.017 92±0.005 471c | 2.274 0±0.385 0b |
广东肇庆 | 1.226 0±0.287 1cde | 0.081 1±0.006 128bc | 1.056±0.187 7bc | 0.020 40±0.001 817bc | 1.920±0.126 7b |
广东中山 | 1.136 0±0.226 8cde | 0.082 54±0.010 13abc | 0.708 9±0.598 0d | 0.024 50±0.003 109b | 2.058 0±0.266 0b |
2.3 聚类分析
应用SPSS 24.0软件,对50株不同产地的广西郁金样品中指标性成分(挥发油、吉马酮、莪术二酮、姜黄素、浸出物)进行聚类分析。以成分含量作为聚类变量,采用平方欧式距离作为测度,样品间进行组间连接,聚类结果见图1。
通过聚类分析树状图表明,当临界值λ=10时,50批不同产地的广西郁金分为两类,产于玉林的YL1~YL5号样品,产于横县HX1,HX5号样品为一类,其他样品聚为一类。当临界值λ=5时,50批不同产地的广西郁金分为四类,产于玉林YL1,YL2,YL4号样品为一类,产于玉林YL3,YL5样品和产于横县的HX1,HX5号样品为一类;产于贵港、灵山、钦州的GG1~GG5,LS1~LS5,QZ1~QZ5号样品、产于中山的ZS1,ZS2号样品为一类,其他样品为一类。
由聚类分析可以看出,玉林产的广西郁金在指标性成分上显著区别于其他地区产的广西郁金;贵港、灵山、钦州产的广西郁金在指标性成分方面比较接近。
2.4 基于灰色关联度与TOPSIS融合模型的广西郁金质量评价
本文建立基于灰色关联度与TOPSIS融合模型综合评价广西郁金样品质量,首先利用熵权法确定广西郁金综合评价指标权重,并确定理想样本和负理想样本,其次计算得到各样本与正负理想样本的欧氏距离、各样本与正负理想样本的灰色关联度,进行无纲量化后,最后计算相对贴近度,实现样品的排序优选。建模流程见图2。
构建基于灰色关联度与TOPSIS融合模型[20-22]。①建立初始决策矩阵,设有n个样本,每个样本有m个评价指标,则样本在评价指标下的测量值为Xij(i=1,2,3……n;j=1,2,3……m),则形成的初始决策矩阵X为公式(1)。
②数据归一化处理,由于多个评价指标分析中各指标量纲不一致,对初始决策矩阵的数据进行归一化处理,得到无量纲化指标。对于越大越优型指标及越小越优型指标按公式(2),(3)计算。
广西郁金质量评价属于高优指标,采用公式(2)对表3的数据进行归一化处理。
③计算评价各指标的熵值和权重,评价指标的权重对评价结果的科学和合理性影响很大,因此,需要对各评价指标进行合理赋权。如果指标的信息熵越小,能提供的有效信息就越大,对综合评价的影响也越大。熵值的计算方法为公式(4),第j个指标的权重计算方法为公式(5)。
得到ωj=(0.219 5,0.153 9,0.231 0,0.224 2,0.171 4)。
④建立加权决策矩阵,将归一化数据与各指标权重ωj相乘,得到加权决策矩阵Z。
⑤确定理想样本Z+和负理想样本Z-,按照公式(7),(8)计算各评价指标的理想样本Z+和负理想样本Z-。
其中
其中
⑥计算各样品到理想样本和负理想样本的欧氏距离,计算各样品与正理想样本和负理想样本的距离,一般采用欧氏距离,正理想样本的欧氏距离和负理想样本的欧氏距离为计算公式(9),(10)。
⑦计算各样品与正、负理想样本的灰色关联系数,确定第i个样品关于正理想样本的第j个指标的灰色关联系数按照公式(11)计算。
确定第i个样品关于负理想样本的第j个指标的灰色关联系数
公式中
得到灰色关联系数矩阵为:
⑧计算各样品与正、负理想样本的关联度,第i个样品与正理想样本的灰色关联度为公式(13)。
第i个样品与负理想样本的灰色关联度为公式(14)。
⑨对样品的欧氏距离和关联度进行无纲量化处理,样品的欧氏距离和关联度无纲量化处理计算公式为(15)~(18),计算结果见表3。
⑩计算融合无纲量化后的欧氏距离和灰色关联度 当
其中,α,β分别反映了决策者对位置和性状的偏好程度,并且满足α+β=1,(0≤α≤1,0≤β≤1)。
编号 | γi | 排序 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
YL-1 | 0.268 7 | 0.941 4 | 0.936 1 | 0.404 8 | 0.938 8 | 0.336 7 | 0.736 0 | 2 |
YL-2 | 0.142 8 | 1.000 0 | 1.000 0 | 0.381 3 | 1.000 0 | 0.262 0 | 0.792 4 | 1 |
YL-3 | 0.391 2 | 0.718 3 | 0.691 4 | 0.463 7 | 0.704 8 | 0.427 5 | 0.622 5 | 5 |
YL-4 | 0.385 2 | 0.829 3 | 0.822 5 | 0.446 2 | 0.825 9 | 0.415 7 | 0.665 2 | 3 |
YL-5 | 0.329 8 | 0.794 6 | 0.737 9 | 0.446 2 | 0.766 2 | 0.388 0 | 0.663 9 | 4 |
LS-1 | 0.896 3 | 0.178 3 | 0.422 7 | 0.835 7 | 0.300 5 | 0.866 0 | 0.257 6 | 39 |
LS-2 | 1.000 0 | 0.078 3 | 0.391 7 | 1.000 0 | 0.235 0 | 1.000 0 | 0.190 3 | 50 |
LS-3 | 0.952 5 | 0.124 3 | 0.408 9 | 0.901 3 | 0.266 6 | 0.926 9 | 0.223 4 | 45 |
LS-4 | 0.938 3 | 0.130 3 | 0.409 7 | 0.891 4 | 0.270 0 | 0.914 8 | 0.227 9 | 43 |
LS-5 | 0.952 9 | 0.118 8 | 0.406 4 | 0.913 2 | 0.262 6 | 0.933 1 | 0.219 6 | 47 |
GG-1 | 0.929 3 | 0.150 9 | 0.417 2 | 0.869 5 | 0.284 1 | 0.899 4 | 0.240 0 | 40 |
GG-2 | 0.960 9 | 0.118 3 | 0.404 7 | 0.924 5 | 0.261 5 | 0.942 7 | 0.217 2 | 48 |
GG-3 | 0.856 8 | 0.212 4 | 0.433 7 | 0.792 5 | 0.323 1 | 0.824 7 | 0.281 5 | 36 |
GG-4 | 0.984 9 | 0.086 6 | 0.395 2 | 0.975 5 | 0.240 9 | 0.980 2 | 0.197 3 | 49 |
GG-5 | 0.962 9 | 0.117 7 | 0.408 8 | 0.907 1 | 0.263 3 | 0.935 0 | 0.219 7 | 46 |
PL-1 | 0.561 2 | 0.540 2 | 0.577 4 | 0.546 8 | 0.558 8 | 0.554 0 | 0.502 2 | 12 |
PL-2 | 0.603 9 | 0.542 3 | 0.578 5 | 0.577 8 | 0.560 4 | 0.590 9 | 0.486 8 | 18 |
PL-3 | 0.542 6 | 0.599 0 | 0.591 8 | 0.566 0 | 0.595 4 | 0.554 3 | 0.517 9 | 11 |
PL-4 | 0.503 9 | 0.629 0 | 0.629 2 | 0.524 6 | 0.629 1 | 0.514 2 | 0.550 2 | 7 |
PL-5 | 0.618 1 | 0.572 8 | 0.602 9 | 0.615 2 | 0.587 9 | 0.616 7 | 0.488 0 | 17 |
HX-1 | 0.411 8 | 0.707 3 | 0.678 8 | 0.475 2 | 0.693 1 | 0.443 5 | 0.609 8 | 6 |
HX-2 | 0.676 7 | 0.471 8 | 0.523 7 | 0.663 1 | 0.497 7 | 0.669 9 | 0.426 3 | 30 |
HX-3 | 0.571 5 | 0.519 1 | 0.548 6 | 0.565 7 | 0.533 8 | 0.568 6 | 0.484 2 | 19 |
HX-4 | 0.667 7 | 0.479 5 | 0.543 9 | 0.624 9 | 0.511 7 | 0.646 3 | 0.441 9 | 26 |
HX-5 | 0.563 2 | 0.522 9 | 0.564 5 | 0.547 0 | 0.543 7 | 0.555 1 | 0.494 8 | 15 |
QT-1 | 0.584 8 | 0.555 0 | 0.588 9 | 0.568 5 | 0.571 9 | 0.576 7 | 0.497 9 | 14 |
QT-2 | 0.582 4 | 0.528 9 | 0.567 5 | 0.567 0 | 0.548 2 | 0.574 7 | 0.488 2 | 16 |
QT-3 | 0.643 1 | 0.463 4 | 0.524 0 | 0.613 9 | 0.493 7 | 0.628 5 | 0.439 9 | 27 |
QT-4 | 0.704 1 | 0.456 9 | 0.538 1 | 0.646 2 | 0.497 5 | 0.675 1 | 0.424 3 | 31 |
QT-5 | 0.656 3 | 0.473 8 | 0.543 5 | 0.613 6 | 0.508 6 | 0.634 9 | 0.444 8 | 25 |
QZ-1 | 0.902 0 | 0.181 5 | 0.425 9 | 0.836 6 | 0.303 7 | 0.869 3 | 0.258 9 | 38 |
QZ-2 | 0.902 2 | 0.197 9 | 0.424 9 | 0.853 4 | 0.311 4 | 0.877 8 | 0.261 9 | 37 |
QZ-3 | 0.923 3 | 0.140 3 | 0.412 6 | 0.875 7 | 0.276 5 | 0.899 5 | 0.235 1 | 41 |
QZ-4 | 0.939 1 | 0.127 7 | 0.410 6 | 0.887 2 | 0.269 1 | 0.913 2 | 0.227 6 | 44 |
QZ-5 | 0.941 7 | 0.152 2 | 0.412 5 | 0.900 1 | 0.282 4 | 0.920 9 | 0.234 7 | 42 |
XY-1 | 0.759 7 | 0.464 3 | 0.549 0 | 0.692 6 | 0.506 7 | 0.726 1 | 0.411 0 | 33 |
XY-2 | 0.624 2 | 0.493 1 | 0.551 6 | 0.585 2 | 0.522 4 | 0.604 7 | 0.463 5 | 23 |
XY-3 | 0.590 3 | 0.514 7 | 0.555 5 | 0.566 3 | 0.535 1 | 0.578 3 | 0.480 6 | 20 |
XY-4 | 0.534 5 | 0.568 6 | 0.589 1 | 0.534 3 | 0.578 9 | 0.534 4 | 0.520 0 | 10 |
XY-5 | 0.606 3 | 0.564 9 | 0.617 0 | 0.565 4 | 0.591 0 | 0.585 9 | 0.502 2 | 13 |
ZQ-1 | 0.692 7 | 0.404 3 | 0.509 0 | 0.634 1 | 0.456 6 | 0.663 4 | 0.407 7 | 34 |
ZQ-2 | 0.609 1 | 0.503 6 | 0.553 0 | 0.581 7 | 0.528 3 | 0.595 4 | 0.470 1 | 22 |
ZQ-3 | 0.633 3 | 0.503 1 | 0.546 0 | 0.598 9 | 0.524 6 | 0.616 1 | 0.459 9 | 24 |
ZQ-4 | 0.667 6 | 0.457 5 | 0.531 6 | 0.622 4 | 0.494 5 | 0.645 0 | 0.434 0 | 29 |
ZQ-5 | 0.521 4 | 0.613 5 | 0.616 4 | 0.535 0 | 0.615 0 | 0.528 2 | 0.538 0 | 9 |
ZS-1 | 0.752 1 | 0.469 3 | 0.564 0 | 0.665 8 | 0.516 6 | 0.708 9 | 0.421 6 | 32 |
ZS-2 | 0.767 0 | 0.451 6 | 0.513 9 | 0.701 8 | 0.482 8 | 0.734 4 | 0.396 6 | 35 |
ZS-3 | 0.600 7 | 0.519 8 | 0.557 5 | 0.580 1 | 0.538 6 | 0.590 4 | 0.477 1 | 21 |
ZS-4 | 0.655 3 | 0.465 8 | 0.527 4 | 0.618 2 | 0.496 6 | 0.636 8 | 0.438 2 | 28 |
ZS-5 | 0.508 2 | 0.607 8 | 0.613 1 | 0.524 7 | 0.610 4 | 0.516 5 | 0.541 7 | 8 |
⑪计算相对贴近度,相对贴近度的大小可反映样品与正、负理想样本接近的趋势程度。第i个样品相对贴近度计算公式为(21)。
按照公式(21)计算相对贴近度,并根据相对贴近度对样品质量进行排序。相对贴近度γi越大,表明广西郁金样品质量越好。结果见表4。
由表4可以看出,50份广西郁金样品相对贴近度在0.190 3~0.792 4。样品YL-2,YL-1,YL-4,YL-5相对贴近度值分别为0.792 4,0.736 0,0.665 2,0.663 9,排名第1,2,3,4,相对贴近度>0.65;排名前5的均为玉林产的广西郁金。13个样品相对贴近度值≥0.500 0,主要为玉林5份,平南3份,兴业2份,横县1份,肇庆1份,中山1份,青塘、钦州、灵山、贵港0份,分别占各产地样品总数的100%,60%,40%,20%,20%,20%,0,0,0,0。15个样品相对关联度γi值<0.300,主要为灵山、贵港和钦州产广西郁金。由此可见,不同产地广西郁金样品质量存在显著差异,与方差分析结果一致。
计算广西郁金样品相对贴近度的平均值及RSD,结果见表5。综合排序表明,不同产地广西郁金平均贴近度介于0.223 8~0.696 0,且综合排序为玉林>平南>横县>兴业>肇庆>青塘>中山>钦州>贵港>灵山。广西玉林可作为广西郁金适宜产地进行优良品种选育;广东产区肇庆和中山均有少量引种,品种品质均不亚于主产区广西,可作为广西郁金引种广东试点栽培地进行深入研究;灵山产广西郁金平均相对贴近度值较低,有待于种源优化。
No. | 产地 | γi | RSD |
---|---|---|---|
YL | 广西玉林 | 0.696 0 | 0.067 59 |
LS | 广西灵山 | 0.223 8 | 0.023 99 |
GG | 广西贵港 | 0.231 1 | 0.031 95 |
PL | 广西平南 | 0.509 0 | 0.026 26 |
HX | 广西横县 | 0.491 4 | 0.072 07 |
QT | 广西青塘 | 0.459 0 | 0.032 18 |
QZ | 广西钦州 | 0.243 6 | 0.015 61 |
XY | 广西兴业 | 0.475 4 | 0.041 90 |
ZQ | 广东肇庆 | 0.461 9 | 0.048 93 |
ZS | 广东中山 | 0.455 0 | 0.056 60 |
3 讨论
现代药理和药化研究表明,挥发油类和姜黄素类物质是郁金的主要活性成分,含量高,具有镇痛抗炎、抗血栓、抗肿瘤等显著的生理活性,如挥发油中莪术二酮和吉马酮,能有效改善血脂黏稠度,促进血液循环,对应郁金的“行气解郁”“活血止痛”这一传统功效,是郁金药材质量评价的重要指标;姜黄素具有抗肿瘤的作用,其抗炎作用可以预防心律失常、有效保护肝肾功能,与郁金的“清心凉血”和“利胆退黄”功效相一致[17,23-24]。因此,选择吉马酮、莪术二酮、挥发油、姜黄素、醇浸出物5个指标为不同产地广西郁金质量的综合评价指标与刘睿等[17]预测分析郁金类药材以挥发油和姜黄素为质量标志物(Q-marker)的理念相符。
首先,采用聚类分析对广西郁金进行分类,通过聚类分析结果可知不同产地的广西郁金样品化学成分具有不同程度的差异,相同产地的广西郁金样品基本可归为同一类,因此广西郁金样品质量存在地域性差异。其次,为了进一步研究广西郁金样品质量的地域性差异,对不同产地广西郁金质量进行综合评价通过构建灰色关联度与TOPSIS融合模型对50个广西郁金样品进行相对贴近度评价。评价结果表明,样品YL-2,YL-1,YL-4,YL-5质量最佳,可作为优良种源进行进一步深入研究。最后,利用相对贴近度的平均值对不同产地广西郁金进行综合排序以期更客观地评价广西郁金的地域性。玉林产的广西郁金排名第一,郁金样品质量总体较好。符合广西郁金药材的道地性,也与市场上广西郁金主流产品的产区一致。灵山、贵港、钦州产广西郁金质量较差,郁金样品的质量差异,可能与药材的土壤特性、生长环境和地理位置有关。本次样品采集的广西郁金主产地玉林、贵港、钦州等地均有红色和紫色两种不同的土质,据农户介绍红色土壤的广西郁金产量大,紫色的产量稍低,不同土质对产量有巨大影响,对样品质量的影响与否有待于进一步研究。
本文尝试将灰色关联度分析法与TOPSIS法两种评价方法结合,产生一种新的相对贴近度对不同产地广西郁金样品进行排序,以期从纵横两个维度对广西郁金样品进行综合评价,通过比较指标数据列的曲线形状相似度判断其内在联系是否紧密,从而确定指标样品间的关联程度,结合TOPSIS分析法,确定各指标的正、负理想值,得到各样品与最优样品的位置接近程度,得出各样品的排序,可对样品多指标综合评价分析,确定各指标的重要程度及样品质量的整体综合评价结果[20]。除了HX-5,ZS-1,ZS-2号3个样品与聚类分析的结果不符,其他结果均吻合,相符率达到94%。综上所述,将该方法引入不同产地广西郁金的质量评价,方法简单客观全面,为资源的合理开发和利用及优质种源的筛选和栽培提供参考和借鉴。