应用网状Meta分析对6种常用益气活血类中成药治疗慢性心力衰竭的疗效进行评价。计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library，搜索有关益气活血类中成药治疗慢性心力衰竭的随机对照试验（RCTs）。采用Stata 16软件进行网状Meta分析。最终纳入154篇文献，15 620例患者，网状Meta分析显示，6种中成药联合常规西药与单纯常规西药治疗比较，临床总有效率累计概率排序为芪苈强心胶囊+常规西药>通心络胶囊+常规西药>芪参益气滴丸+常规西药>脑心通胶囊+常规西药>麝香通心滴丸+常规西药>养心氏片+常规西药>常规西药；左室射血分数（LVEF）累计概率排序为养心氏片+常规西药>麝香通心滴丸+常规西药>芪苈强心胶囊+常规西药>通心络胶囊+常规西药>芪参益气滴丸+常规西药>脑心通胶囊+常规西药>常规西药；N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）累计概率排序为芪参益气滴丸+常规西药>养心氏片+常规西药>麝香通心滴丸+常规西药>芪苈强心胶囊+常规西药>通心络胶囊+常规西药>常规西药；左室舒张末期内径（LVEDD）累计概率排序为脑心通胶囊+常规西药>通心络胶囊+常规西药>麝香通心滴丸+常规西药>养心氏片+常规西药>芪苈强心胶囊+常规西药>芪参益气滴丸+常规西药>常规西药。结果提示，与单纯常规西药治疗相比，益气活血类中成药联合常规西药能明显提高临床总有效率，且可有效改善LVEF、NT-proBNP、LVEDD等心功能评价指标，值得临床推广使用。该研究结果可为气虚血瘀型慢性心力衰竭的中西医治疗提供临床选择参考和循证医学证据。

为探讨连花清瘟制剂联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的有效性与安全性，检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）数据库，纳入连花清瘟制剂联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的随机对照试验（RCTs），以退热时间为主要结局指标，以临床有效率（显效、有效均视作有效）、肌肉疼痛缓解时间、咽痛缓解时间、咳嗽缓解时间、鼻塞流涕缓解时间、病毒转阴时间、不良反应为次要结局指标提取并合并数据。使用Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行单个研究的质量评价，使用GRADE证据质量分级系统进行单个结局指标的质量评价，采用RevMan 5.4软件进行数据分析与异质性检验。最终纳入16项RCTs，1 629例患者。Meta分析结果显示，连花清瘟制剂联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒，在退热时间（SMD= -2.02，95%CI[-2.62，-1.41]，P<0.000 01）、临床有效率（RR=1.16，95%CI[1.12，1.20]，P<0.000 01）、肌肉疼痛缓解时间（SMD = -2.50，95%CI[-3.84，-1.16]，P =0.000 2）、咽痛缓解时间（SMD=-1.40，95%CI[-1.93，-0.85]，P<0.000 01）、咳嗽缓解时间（SMD = -1.81，95% CI[-2.44，-1.19]，P<0.000 01）、鼻塞流涕缓解时间（SMD= -2.31，95% CI[-3.61，-1.01]，P = 0.000 5）、病毒转阴时间（SMD= -0.68，95%CI[-1.19，-0.16]，P=0.01）方面优于单用磷酸奥司他韦，差异有统计学意义。但由于临床试验质量不高，以上结论尚需更多高质量临床试验进一步证明，此外仍需关注中西联用方案不良反应的问题。